Caza do Tesouro:Proxecto Xenoma Humano

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Introducción:

Non fai falta adiviñar o futuro ( ademáis de que non creemos nesas parvadas), para saber que os xornais do futuro traerán moitas noticias relacionadas co PXH.

Tarefa:

Hoxe ides dar unha clase maxistral sobre este tema divididos nos grupos indicados na aula na que daredes resposta a  estas preguntas sobre o PXH:

  1. Orixe e xustificación do proxecto
  2. Principios e estratexias básicas no PXH
  3. Avances recientes no PXH
  4. Mapas xenómicos
  5. Proxecto de diversidade do xenoma humano
  6. Clonanción funcional e unha enfermedade asociada a esa investigación
  7. Clonación posicional e unha enfermedade asociada a esa investigación
  8. Predicción y análisis de genes mediante bioinformática
  9.  Tres impactos na mediciña
  10. Quen fai investigación xenómica en España?
  11.  Posibles impactos sociais da bioxenética
  12. Xenética e cambio climático

Publicaredes un post cortiño por grupo na categoría de tarefas e contestaredes individualmente a gran pregunta nos comentarios deste post

Recursos:

 Charla de Anxo Carracedo en Climántica TV

Páxina Oficial  do PXH en castelán

Monografía

Resumen corto

Resumen largo

A Gran Pregunta

Qué implicaciones bioéticas crees que pode ter o coñecemento do xenoma humano?

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5 Responses to Caza do Tesouro:Proxecto Xenoma Humano

  1. David Vázquez y Baltar di:

    Bioinformática:

    Es la aplicación de tecnología de computadores a la gestión y análisis de datos biológicos. Gracias ha esto el proyecto Genoma Humano en vez de concluir en 2010, finalizó en el año 2000. He aquí una interesante foto de la alineaciíón de genes:
    http://es.wikipedia.org/wiki/Bioinform%C3%A1tica

  2. luz diaz di:

    Esta cuestión podría acarrear serios problemas éticos ya que podremos llegar a saber quienes tendrá mas facilidad para contraer una enfermedad u otra, los diagnósticos serán más precisos, también podría llegar a darse la situación de que un medico o científico quisiera “hacer una persona superior”, algo que seria posible ya que podría mejorar genéticamente al individuo y con ello se acabaría por terminar con la variedad que nos distingue. Además de todo ello, podría ocurrir que se diesen diferencias sociales por el hecho de ser de una manera u otra.

    Luz y Mariola

  3. Iago Álvarez di:

    Os principais avances no PXH foron:
    -Poder construir mapas xenéticos de ligamento.Esto supuxo unha revolución no análise das enfermidades de base xenética.
    -Nos últimos anos avanzouse nos mapas físicos.chegouse a publicar un mapa físico preliminar do 94% do xenoma,abarcado por 15.000 marcadores.
    -Máis adiante incorporáronse datos de hibridos ós mapas físicos.
    -todo esto permite a localización e aislamento de xenes concretos relacionados con enfermidades como o cancro.

    Unha vez superadas estas dúas fases,agora preténdese facer un mapa que convine ambos.Así están en proceso de dar luz verde á obtención pasiva de secuencias de forma sistemática para normaliza-lo seu uso na menciña.

    O PXH marcará un punto de referencia na menciña,e mediante a bioloxía pode que nun futuro haxa unha revolución científica.

  4. Iago Álvarez di:

    Os principais avances no PXH foron:
    -Poder construir mapas xenéticos de ligamento.Esto supuxo unha revolución no análise das enfermidades de base xenética.
    -Nos últimos anos avanzouse nos mapas físicos.chegouse a publicar un mapa físico preliminar do 94% do xenoma,abarcado por 15.000 marcadores.
    -Máis adiante incorporáronse datos de hibridos ós mapas físicos.
    -todo esto permite a localización e aislamento de xenes concretos relacionados con enfermidades como o cancro.

    Unha vez superadas estas dúas fases,agora preténdese facer un mapa que convine ambos.Así están en proceso de dar luz verde á obtención pasiva de secuencias de forma sistemática para normaliza-lo seu uso na menciña.

    O PXH marcará un punto de referencia na menciña,e mediante a bioloxía pode que nun futuro haxa unha revolución científica.

    Feito por Isabel Meizoso y Iago Álvarez.

  5. patricia di:

    El Proyecto Genoma Humano se está estudiando por el afán de conocer y por, en un futuro, ayudar en el tratamiento de enfermedades de origen genético.

    El problema se plantea en que cuando se sepa el origen de estas enfermedades (carencia o sobra de genes) se podría “reparar”; pero si se pudiese entrar en las características de una persona de esta manera ¿cuando podriamos parar? ¿nos podríamos resistir a no “reparar” completamente a una persona y crear un “individuo perfecto”? si en tal caso se aceptase eso ¿quién decidiría qué sería cambiado?

    No es tan sencillo como que será estupendo poder curar enfermedades; deberiamos pensar en las consecuencias que este proyecto puede acarrear, que son bastante importantes.

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