El Síndrome de Gilford o Progeria

Enfermedad genética producida en la infancia que afecta a 1 de cada 8 millones recién nacidos. Se caracteriza por un envejecimiento rápido y prematuro. Fué descubierto en 1886 por Hutchinson y sus estudios fueron realizados por Gilford en 1904.

Los principales síntomas son la baja estatura, una piel de seca y arrugada que conlleva a la rápida caída del cabello. También desarrollan unos grandes ojos, un cráneo de gran tamaño y una prominente nariz en forma de pico. Además los afectados por esta enfermedad presentan problemas cardíacos, manchas en la piel y enfermedades propias de la vejez. Mueren de forma natural hacia los 13 años.

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A día de hoy no existe ningún tratamiento eficaz, sino medicaciones para prevenir diferentes complicaciones como pueden ser las ECV. Se usan aspirinas y dietas ricas en calorías. Con vistas al futuro se está experimentando con un tipo de droga que ha dado resultados positivos en las pruebas con ratones, y que actualmente se está probando con humanos.

FUENTE: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v2n1/rcgc10108%20.htm

 

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