Síndrome de Sturge- Weber (angiomatosis encefalotrigeminal)

¿Qué es?

Es un trastorno muy poco común que consiste en la aparición de una mancha de nacimiento (suele ser en la cara) que se llama hemangioma plano y, además de esto, problemas neurológicos.

 

¿Causas?

Todavía no se conocen sus causas pero se ha descartado la posibilidad de que sea hereditario.

 

¿Síntomas?

La aparición del hemangioma plano, convulsiones frecuentes, parálisis de un lado del cuerpo y muchas dificultades de aprendizaje.

 

¿Pruebas?

Las pruebas a las que es sometido el paciente para que se le pueda diagnosticar esta enfermedad son, normalmente: resonancia magnética, radiografías y tomografía computarizada.

 

¿Tratamiento?

El tratamiento de cada persona depende de la gravedad de su situación. Habitualmente consiste en: medicamentos anticonvulsivos, terapia con láser, fisioterapia, y (en algunos casos) cirugía cerebral.

 

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La mayoría de los casos no son mortales; aún así, el paciente debe acudir al oftalmólogo una vez al año y también al neurólogo (para tratar, por ejemplo, las convulsiones).

 

Víctor Calviño Sánchez

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